Job Labor


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Hier finden Sie freie Stellen, die Arbeitgeber der Bundesagentur für Arbeit (BA) gemeldet oder in die JOBBÖRSE der Bundesagentur für Arbeit unter www.arbeitsagentur.de eingegeben und einer Veröffentlichung auf der Seite www.sanojobs.de zugestimmt haben. Die Daten basieren auf Angaben der Arbeitgeber. Eine gewerbliche Nutzung ist nicht gestattet.


Referenznummer
(Datum/Uhrzeit):


10000-1156572129-S
(2017-11-08 10:12:45)

Kurzbeschreibung:


Sachkundige Person/Qualified Person gesucht ()

Einsatzort:


Greifswald, Hansestadt

Stellenbeschreibung:


CHEPLAPHARM ist ein familiengeführtes deutsches Pharmaunternehmen, das weltweit ein diversifiziertes Portfolio von Marken- und Nischenprodukten vertreibt. Wir verfolgen jeden Tag aufs Neue sehr verantwortungsvoll die Vision, unsere überaus erfolgreiche Position als Global Player weiter zu festigen und territorial auszubauen. Dieses Ziel erreichen wir, indem wir größten Wert auf die konstruktive Zusammenarbeit mit unseren Partnern und die aktive Betreuung der qualitativ erstklassigen Produkte durch kontinuierliches Life-Cycle-Management legen. Denn so profitieren unsere Patientinnen und Patienten, unsere Partner sowie unsere wichtigste Ressource ? die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von CHEPLAPHARM ? gleichermaßen vom Unternehmenserfolg. Für unsere Unternehmenszentrale in Greifswald suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie (m/w): Sachkundige Person/Qualified Person Kennziffer: 2017_04 Ihre Aufgaben: ? Chargenfreigabe zum Inverkehrbringen ? Auditierung von Lohn-und Wirkstoffherstellern sowie Prüflaboren ? Prüfung von chargenbezogenen Herstell- und Prüfprotokollen ? Zertifizierung unter einer Herstell- und Einfuhrerlaubnis gemäß AMG ? Bestätigung der zulassungskonformen Herstellung und Prüfung der Fertigarzneimittel unter Berücksichtigung zusätzlicher nationaler Pflichten und Anforderungen ? Prüfung und Genehmigung von Product Quality Reviews ? Bewertung und Genehmigung von Change-Control-Verfahren, qualitätsrelevanten OOS-Verfahren, Abweichungsberichten und Mitarbeit bei der Erstellung von Risikoanalysen Ihr Profil: ? Abgeschlossenes pharmazeutisches Studium sowie mindestens 3 Jahre Erfahrung innerhalb der Bereiche Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion in der pharmazeutischen Industrie ? Gute Kenntnisse der aktuellen EU-GMP-Regeln ? (Sehr) gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift) ? (Eignung zur) Qualifikation als Sachkundige Person entsprechend den Anforderungen des AMG ? Durchsetzungsstarke, vorausschauende sowie kundenorientiert denkende und handelnde Persönlichkeit ? Strukturierter, präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil Unser Angebot: Das Arbeiten bei CHEPLAPHARM basiert auf Miteinander, Vertrauen und Erfahrung. Wenn Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz in einem über die Maßen erfolgreichen und kontinuierlich wachsenden Familienunternehmen mit einem sehr direkten, offenen Klima zusagt, Sie Teil unseres ambitionierten Teams werden wollen und Wert auf echte berufliche Perspektiven legen, die wir durch die stetige Weiterbildung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aktiv fördern, sollten Sie sich bewerben. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe der o.g. Kennziffer, Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit. bewerbung@cheplapharm.com CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Jens Schmidt | Ziegelhof 24 | 17489 Greifswald| www.cheplapharm.com

Kontakt:


Cheplapharm Arzneimittel GmbH GF Sebastian Frank Braun
Herr Jens Schmidt
Ziegelhof 24
17489 Greifswald, Hansestadt


Bitte beziehen Sie sich bei ihrer Bewerbung auf sanojobs!

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